Alzheimer-medisin rulles ut i Norden neste år – venter på beslutning i Norge
Legemiddelet lecanemab, som bremser demenssykdommen alzheimer, er godkjent i EU, og selskapet Bioarctic tar sikte på å lansere medisinen i Norden neste år.
Annonse kun for helsepersonell
Lecanemab er en av de første medisinene som begrenser sykdommen ved å fjerne skadelig plakk i hjernen.
Neste år blir medisinen tilgjengelig i nordiske land, bekrefter kommersiell direktør Anna-Kaija Grönblad i Bioarctic overfor MedWatch.
– Vi ser fram mot en lansering i Norden i 2026, sier Grönblad, som samtidig tar høye for at lanseringen ikke nødvendigvis vil skje parallelt i de nordiske landene.
Legemiddelet fikk markedsføringstillatelse av EU-kommisjonen i april i år, og godkjenningen omfatter også Norge. Nå gjenstår prosessen her i landet for å vurdere om legemiddelet skal bli offentlig finansiert og tatt i bruk i norsk helsevesen.
Annonse kun for helsepersonell
– Prosessen for markedstilgang i Norge pågår. Det er vår partner Eisai som driver den ordinære prosessen fram mot en avgjørelse i Beslutningsforum, sier Grönblad.
Vil kreve mye av helsetjenesten
Innføring av legemiddelet vil kreve mye av en allerede presset spesialisthelsetjeneste, har forskere fra alderspsykiatri kommentert i Tidsskrift for Den norske legeforening.
Det er avgjørende at norsk helsevesen er forberedt før legemiddelet kan tas i bruk, istemmer Bioarctic.
– Dette er første gang man introduserer en slik behandling for alzheimers sykdom. Det gjelder å identifisere de rette pasientene og å sikre at infrastruktur for både tidlig diagnostikk og behandling er på plass, utdyper Grönblad.
Data fra flere land peker på at det er begrenset antall pasienter som oppfyller kriteriene for behandling. Det er også nødvendig med MR-undersøkelse både før og under behandlingen.
Medisinen er tidligere godkjent i land som USA, Japan, Kina og Storbritannia.
