DISSENS: Overlege Ingrid Wang i DMP har vært medlem av EMAs komite CHMP siden 2019. – I CHMP forekommer det med jevne mellomrom at noen land tar dissens i forhold til flertallsavgjørelsen, men det er ikke vanlig at det er knappe marginer.

Én stemme skilte ja- og nei-siden: Derfor stemte Norge imot EU-godkjenning av lecanemab

Etter først enstemmig å ha anbefalt at alzheimer-medisinen lecanemab (Leqembi) ikke skulle få europeisk godkjenning, snudde EMA tre måneder senere. Norge var blant landene som ikke støttet flertallet. 

Journalist
Publisert Sist oppdatert

I midten av april sa EU-kommisjonen ja til europeisk markedsføringstillatelse for lecanemab (Leqembi), til behandling av mild kognitiv svikt i tidlige stadier av Alzheimers sykdom.

Vil du lese videre?

Registrer deg for å få tilgang til alt vårt pluss-innhold (du må registrere ny bruker selv om du allerede mottar våre nyhetsbrev).

DM Pluss for helsepersonell

0 kr

Gratis for helsepersonell ved å oppgi HPR-nummer.

Registrer deg

DM Pluss

49 kr

for de første 30 dagene, deretter 417 kr (eks. MVA) per måned. Ett års bindingstid. Oppsigelse mulig i prøveperiode. Betal via kort og Vipps.

Registrer deg

Bedriftsabonnement



Ta kontakt med oss så skreddersyr vi løsning for deg og din bedrift.

Les mer

legemidler direktoratet for medisinske produkter ema eu nevrologi alzheimers sykdom beslutningsforum nye metoder nyheter demens

Mest lest siste syv dager:

Powered by Labrador CMS