TVILSOM: I brevet kaller gruppen EMAs beslutning om å reversere den opprinnelige anbefalingen om å gi avslag på markedsføringsgodkjenning, en «tvilsom avgjørelse».

Europeiske eksperter kritiserer EU-godkjenning av Alzheimer-medisin

Lecanemab er den første sykdomsmodifiserende medisinen til behandling av Alzheimers sykdom som er godkjent i Europa. Ikke alle er fornøyd med beslutningen. 

Leni Aurora Brækhus Journalist
Publisert Sist oppdatert

Vil du lese videre?

Registrer deg for å få tilgang til alt vårt pluss-innhold (du må registrere ny bruker selv om du allerede mottar våre nyhetsbrev).

DM Pluss for helsepersonell

0 kr

Gratis for helsepersonell ved å oppgi HPR-nummer.

Registrer deg

DM Pluss

49 kr

for de første 30 dagene, deretter 417 kr (eks. MVA) per måned. Ett års bindingstid. Oppsigelse mulig i prøveperiode. Betal via kort og Vipps.

Registrer deg

Bedriftsabonnement



Ta kontakt med oss så skreddersyr vi løsning for deg og din bedrift.

Les mer

legemidler alzheimers sykdom ema geriatri nevrologi nyheter
Powered by Labrador CMS