IKKE VANLIG: At EU-kommisjonen ikke fatter vedtak om markedsføringstillatelse etter en positiv innstilling fra EMA, skjer veldig sjelden, ifølge overlege Sara Viksmoen Watle i DMP. Foto: Trygve Indrelid

EU-land ble ikke enige om omdiskutert Alzheimers-medisin

Da EU-kommisjonen skulle ta stilling til markedsføringstillatelse for medisinen lecanemab til behandling av tidlig Alzheimers sykdom, landet på en «no opinion». – Det skjer veldig sjelden, sier DMP-overlege Sara Viksmoen Watle.

Leni Aurora Brækhus Journalist
Publisert Sist oppdatert

Det har vært en forventning om at EU-kommisjonen innen kort tid skulle innvilge markedsføringstillatelse til lecanemab (Leqembi), som er utviklet av det svenske selskapet BioArctic, i samarbeid med japanske Eisai.

Vil du lese videre?

Registrer deg for å få tilgang til alt vårt pluss-innhold (du må registrere ny bruker selv om du allerede mottar våre nyhetsbrev).

DM Pluss for helsepersonell

0 kr

Gratis for helsepersonell ved å oppgi HPR-nummer.

Registrer deg

DM Pluss

49 kr

for de første 30 dagene, deretter 417 kr (eks. MVA) per måned. Ett års bindingstid. Oppsigelse mulig i prøveperiode. Betal via kort og Vipps.

Registrer deg

Bedriftsabonnement



Ta kontakt med oss så skreddersyr vi løsning for deg og din bedrift.

Les mer

alzheimers sykdom nyheter eøs eu ema dmp direktoratet for medisinske produkter legemidler nevrologi

Mest lest siste syv dager:

Powered by Labrador CMS