EMA-NEI: I motsetning til FDA, som godkjente lecanemab (Leqembi) i USA i fjor, gir den europeiske legemiddelmyndigheten EMA avslag på søknaden om markesføringstillatelse i Europa for Alzheimer-behandlingen.Illustrasjonsfoto: AP / NTB
EMA sier nei til markedsføringstillatelse for Alzheimers-behandlingen lecanemab
Avslaget begrunnes med at effekten ikke veier opp for risikoen for alvorlige bivirkninger som er forbundet med behandlingen.
