FDA pauser bruk av Johnson og Johnson-vaksinen

Legemiddelmyndigheten FDA twitrer tirsdag at de pauser bruk av Johnson-vaksinen.

Publisert

Denne artikkelen er mer enn to år gammel.

Den amerikanske legemiddelmyndigheten FDA twitrer tirsdag at de midlertidig stanser bruk av Johnson & Johnson vaksinen.


Nyhetsbyrået Reuters skriver at en rådgivende komitee ved smittevernbyrået CDC skal avholde et møte onsdag, for å gjennomgå seks hendelser med blodpropper ved tilfeller som har mottatt vaksinen.

Alle de seks tilfellene var kvinner mellom 18 og 48 år, som fikk symptomer seks til 13 dager etter vaksinasjon, ifølge byrået.

12. april 2021 var det satt over 6.8 millioner doser med vaksinen i USA, skriver Reuters.

Vaksinen er godkjent for å gi beskyttelse ved kun en dose. Det var forventet at norge ville motta om lag 60.000 doser denne uken, skriver Dagsavisen.
Tirsdag formiddag melder VG at Johnson & Johnson har besluttet å stanse utrulling av vaksinen i europa, etter et «føre-var»-prinsipp.

Powered by Labrador CMS