Nyheter for deg som jobber i helsevesenet

 
  • DM Pharma
  • Abonnere
  • Annonsere
  • Kontakt oss
  • Nyhetsbrev
  • RSS
  • Facebook
  • Twitter
  • Ledig jobb
  • Logg inn
Artikkelbilde
BESLUTNINGSFORUM: Fra venstre: Adm. dir Helse Midt, Cathrine M. Lofthus, leder og adm. dir i Helse Nord Lars Vorland og Herlof Nilsen, adm. dir Helse Vest er noen av medlemmene i Beslutningsforum. Foto: Arkiv/Lasse Moe

Tar ikke opp ny MS-medisin på neste møte i Beslutningsforum

Statens legemiddelverk har ikke rukket å ferdigstille metodevurderingen av okrelizumab (Ocrevus) for multippel sklerose (MS). Legemiddelet vurderes både for primær progressiv og attakkvis MS.

 

Publisert: 2018-04-20 — 11.12

– Vi hadde håpet å få ut metoderapportene om begge indikasjoner, men det har tatt litt tid. Så de kommer ikke opp i neste møte, sier Kristin Svanqvist til Dagens Medisin, enhetsleder i Statens Legemiddelverk, som jobber med metodevurderinger.

– Vi har sett det nødvendig å bruke tid på kvalitetssikringen av begge rapportene, men begge er i sluttfasen og sendes ut om kort tid.

Enhetsleder Kristin Svanqvist i Statens legemiddelverk. Foto: Vidar Sandnes

Det er knyttet spenning til når de nye MS-medikamentene blir tilgjengelig ved norske sykehus. Okrelizumab er foreløpig det eneste medikamentet som har markedsføringstillatelse for noen av pasientene med primær progressiv sykdom.

Legemiddelet er en såkalt anti-CD-20-behandling som også har vist effekt for pasienter med attakkpreget sykdom i flere studier.

– Jeg synes det er synd at legemiddelet ikke blir vurdert enda. Dette er en medisin det er knyttet store forventninger til, sier nevrolog på Haukeland universitetssjukehus, Øivind Fredvik-Grytten Torkildsen.

– Vi fikk presentert resultatet fra studien i 2015. Det har tatt lang tid med publikasjonen og godkjenningen.

Mandagens møte
Av nye MS-behandlinger, blir det bare kladribin (Mavenclad) som vurderes på mandagens møte i Beslutningsforum.

Andre legemidler som skal vurderes i det kommende møtet er:

Krizotinib (Xalkori) til førstelinjebehandlingav ALK-positiv og ROS1- positiv avansert ikke-småcellet lungekreft.

Ribociclib (Kisqali) til behandling av lokalavansert brystkreft.

Rurioktokog alfa pegol (Adynovi) til behandling av hemofili A.

Nonakog beta pegol (Refixia) til behandling av hemofili B.

Interessekonflikter:
Øivind Fredvik Grytten Torkildsen har mottatt foredragshonorarer og/eller sittet i advisory board for Biogen, Sanofi-Aventis, Genzyme og Merck.

 

Nyhetsbrev
Følg med på siste nytt fra Dagens Medisin ved å abonnere på vårt gratis nyhetsbrev og følge oss i sosiale medier.
Del:

Kommentarer

OBS! Du må logge inn for å kommentere

Bli medlem
  • Per Eidsheim 23.04.2018 14.26.09

    Hvorfor skal det alltid være så vanskelig, her i Verdends rikeste land og la oss som lever med MS en jævlig sykdom, det sitter en haug med leger forskere ikke la oss få denne medisinen, det er en haug med byråkrater som skal bestemme om vi som er syk skal få mulighet til å få det bedre 😣😣

Nyheter fra startsiden

Konflikt mellom KS og Legeforeningen

Nyhetsbrev

Vil du abonnere på vårt nyhetsbrev?

Klikk her!