

Skal ta stilling til nytt lungekreft-legemiddel
Mandag skal Beslutningsforum avgjøre om en ny lungekreftmedisin skal tas i bruk i Norge.
Hej!
Tack för att du läser Dagens Apotek! Nu har du tagit del av 10 artiklar och för att läsa vidare på Dagensapotek.se, vill vi att du fyller i dina användaruppgifter. Dagens Apotek på webben är helt kostnadsfri att använda.
Fortsatt trevlig läsning!
Har du redan ett konto?
Logga inVill du dessutom prenumerera på tidningen Dagens Medicin? Klicka på knappen för att teckna en prenumeration.

Det er knyttet stor spenning til denne avgjørelsen: Legemidlet nivolumab (Opdivo) betegnes som et av de store gjennombruddene i kreftbehandling.
Nivolumab er en PD-1 hemmer, som brukes i behandlingen av småcellet lungekreft (NSCLC-kreft) av typen plateepitelkarsinom,
Beslutningsforum, som består av de fire direktørene i de regionale helseforetakene, skal ta stilling til saken mandag.
Nylig kom Legemiddelverket , som har metode- og kostnadsvurdert nivolumab, fram til at behandlingen ikke er kostnadseffektiv.
- Ikke ny pris
Det er Legemiddelinnkjøpssamarbeid (LIS) som har sittet i forhandlinger om pris med produsenten BristolMyersSquibb (BMS).
Helseøkonomisk rådgiver i LIS, Asbjørn Mack, sier til Dagens Medisin at prisen som ligger til grunn for Beslutningsforums avgjørelse, ikke er ny.
– Det er den prisen som ble vurdert i Statens legemiddelverks metodervurdering. Det er ikke noen ny pris i beslutningen som skal tas på mandag.
– Vi har hatt møte med BMS, men foreløpig har vi ikke fått noe nytt tilbud per i dag, sier Mack.
Metodevurderingen til SLV er laget på makspris og LIS-prisen, som er hemmelig.
SLV: Foreløpig ingen ny pris
– Vi har ikke noen nye oppdateringer og har ikke fått noen ny pris fra LIS, enn det som allerede er inkludert i metoderapporten slik den foreligger, sier Kristin Svanqvist, seksjonssjef for legemiddelrefusjon i Statens legemiddelverk (SLV).
– Dersom BMS velger å justere noe på prisen sin innen møtet, vil vi gjøre alt for å oppdatere analysene våre og se om vi endrer konklusjonen vår. Da vil det følge et oppdatert notat til møtet på mandag, sier hun.
En studie som kom i fjor konkluderte med at nivolumab, som er en PD1-hemmer, brukt som andrelinjebehandling forlenget den totale overlevelsen – sammenlignet med når pasientene fikk cellegiften docetaxel.
Resultatene førte til at de amerikanske legemiddelmyndighetene FDA godkjente den første immunterapibehandlingen i mars 2015 – tre måneder foran skjema.
Omtrent 2600 nye tilfeller av lungekreft blir diagnostisert hvert år i Norge. Av disse blir 80 prosent klassifisert som ikke-småcellet (NSCLC) .