EU skal vurdere ny vaksine mot borreliose
Det europeiske legemiddelbyrået (EMA) har godtatt søknaden om godkjenning av en eksperimentell vaksine mot borreliose, verdens vanligste flåttbårne sykdom.
Annonse kun for helsepersonell
Sykdommen har ingen godkjent vaksine i dag, men nå har legemiddelselskapene Pfizer og Valneva altså utviklet en som skal prøves ut.
Kliniske studier har vist en effektivitet på 70 prosent hos personer fra fem år og oppover.
Borreliose overføres med flått og er sjelden dødelig. Sykdommen kan gi utslett og influensalignende symptomer, og i noen tilfeller alvorlige nevrologiske problemer.
I Norge anslås det at rundt 8000 personer får borreliose hvert år.
– Vi mener vaksinasjon har potensial til å gi et viktig nytt beskyttelseslag mot denne svekkende sykdommen, sier Pfizers vaksinedirektør Annaliesa Anderson.
Valnevas direktør Thomas Lingelbach sier i en uttalelse at EMAs aksept «representerer en viktig milepæl, særlig med tanke på at mer enn 200 millioner mennesker bor i risikoområder for borreliose i Europa».
Annonse kun for helsepersonell
Forskning fra 2022 anslår at mer enn 14 prosent av verdens befolkning har hatt sykdommen.
Mens borreliavaksine altså har manglet til nå, er det allerede utviklet en vaksine mot den andre kjente flåttbårne sykdommen her i landet, skogflåttencefalitt, også kjent som TBE. Den anbefales for folk som bor i områder hvor TBE-viruset er utbredt.
