HAR VURDERT NYE KREFTLEGEMIDLER: Statens legemiddelverk og seksjonssjef Kristin Svanqvist har metodevurdert to nye kreftlegemidler. Arkivfoto
HAR VURDERT NYE KREFTLEGEMIDLER: Statens legemiddelverk og seksjonssjef Kristin Svanqvist har metodevurdert to nye kreftlegemidler. Arkivfoto Foto:
Ble kostnadseffektiv etter prisreduksjon
Etter rabatt på den immunterapeutiske kreftmedisinen nivolumab for føflekkreft, konkluderer Legemiddelverket med at behandlingen blir kostnadseffektiv.
Hej!
Tack för att du läser Dagens Apotek! Nu har du tagit del av 10 artiklar och för att läsa vidare på Dagensapotek.se, vill vi att du fyller i dina användaruppgifter. Dagens Apotek på webben är helt kostnadsfri att använda.
Fortsatt trevlig läsning!
Har du redan ett konto?
Logga inVill du dessutom prenumerera på tidningen Dagens Medicin? Klicka på knappen för att teckna en prenumeration.
Lisbeth Nilsen
Publisert: 2015-11-24 — 11.38
(Oppdatert: 2015-11-24 — 11.49)
I går hadde Bestillerforum sitt møte, hvor blant annet metoderapportene for de to PD1-hemmerne nivolumab (Opdivo) og pembrolizumab (Keytruda) ble godkjent.
Rapportene gjaldt behandling for pasienter med inoperabel malignt melanom (føflekkreft) eller føflekkreft med spredning.
Mens ingen av de to immunterapeutiske legemidlene ble ansett som kostnadseffektive ut fra opprinnelig pris, har rabatt nå resultert i at nivolumab av Legemiddelverket vurderes som kostnadseffektiv.
Konklusjonen for pembrolizumab er at «pembrolizumab anses for å være i øvre sjikt av hva som regnes som kostnadseffektiv behandling».
I sitt møte senere denne uken skal Beslutningsforum ta stilling til om legemidlene skal tas i bruk på norske sykehus.
Les også om Kunnskapssenterets fullstendige metodevurdering av legemidler for føflekkreft.
Nyhetsbrev
Følg med på siste nytt fra Dagens Medisin ved å abonnere på vårt gratis nyhetsbrev og følge oss i sosiale medier.
Del:
