Morkakeløsning kobles til arv
En norsk studie er den første som viser at arv er viktig ved morkakeløsning. Søstre av kvinner som har hatt alvorlig morkakeløsning, har omkring doblet risiko for tilstanden.
Denne artikkelen er mer enn 10 år gammel.
Annonse kun for helsepersonell
– Dette har ingen andre studier vist før, blant annet fordi det krever et godt register for å kunne gjennomføre slike undersøkelser, sier medforfatter Lorentz M. Irgens, professor ved Universitetet i Bergen og tidligere leder av Medisinsk fødselsregister.
Studien er publisert i British Journal of Obstetrics and Gynecology med førsteforfatter Svein Arvid Rasmussen.
Bare alvorlig grad
Risikoen for alvorlig morkakeløsning er omtrent dobbelt så stor hos en gravid hvis søsteren har hatt det samme. Det ble ikke sett økt risiko hos søstre ved mild morkakeløsning.
– Det er komplisert patofysiologi ved morkakeløsning. Trolig er det ett ledd i et placentadysfunksjon-syndrom, som også kan gi seg utslag i svangerskapsforgiftning eller vekstredardasjon hos barnet eller, bemerker Irgens.
Bør følges tettere
– Hva er de kliniske implikasjonene av funnene?
– Genetisk disponerte kvinner bør tilbys tettere oppfølging og overvåking. Hyppigere kontroller kan være et tiltak for denne risikogruppen, mener Irgens.
Sjelden tilstand
Morkakeløsning er en sjelden tilstand. De norske dataene viser en forekomst på 0,2 prosent av gravide når det gjelder mild variant og 0,3 prosent for alvorlig morkakeløsning.
I tråd med hva som er sett tidligere, viser den norske studien stor fare for gjentatt morkakeløsning. Risikoen er 6,5 ganger større ved mild morkakeløsning og hele 11,5 ganger større ved alvorlig grad. Likevel er forekomsten relativt beskjeden, henholdsvis på 1,7 og 3,8 prosent.
