Milepæl for norskutviklet kreftmedisin
Bayer har søkt markedsføringstillatelse i EU for norskutviklet prostatakreftmedisin. - Vi håper at medisinen er på markedet i løpet av et år, sier Algeta-direktøren til Dagens Medisin.
Denne artikkelen er mer enn 10 år gammel.
Det er Algeta som melder at det er søkt om markedsføringstillatelse i EU for legemiddelet Radium 223 (radium-223 dichloride), mot prostatakreft.
Samarbeid
Det norske selskapet Algeta og Bayer Pharma AG samarbeider om å markedsføre og selge kreftmedisinen dersom den blir godkjent.
Legemiddelet er beregnet på behandling av kreftpasienter med spredning til skjelettet, i første omgang ved prostatakreft.
Nylig bekreftet fase-3-data at legemidlet bedrer totaloverlevelsen med 44 prosent ved avansert prostatakreft som har spredt seg til benet.
Den såkalte ALSYMPCA-studien ble lagt frem på ASCO-konferansen i juni i år.
I 2009 inngikk Bayer og Algeta en avtale om utvikling og kommersialisering av Radium 223, tidligere referert til som Alpharadin.
Algeta får 50 millioner euro
Søknaden om markedsføingstillatelse i EU representerer nok en milepæl for Algeta.
Algeta-direktør Andrew Kay kaller søknaden et landemerke.
- Vi håper at medisinen er på markedet i løpet av et år, sier Kay til Dagens Medisin.
Innleveringen av søknaden om markedsføringstillatelse innebærer at Bayer nå utbetaler 50 millioner euro til Algeta.
