I
Foto:EMA endrer bivirkningslisten for ny koronavaksine
EMA setter opp den sjeldne tilstaden med blodpropp, lave blodplater og blødninger opp som en svært sjelden bivirkning ved Johnson & Johnsons koronavaksine.
Denne artikkelen er mer enn tre år gammel.
Fra før av har EMA satt opp dette som en sjelden bivirkning ved koronavaksinen til AstraZeneca. Denne vaksinen er også en såkalt virusvektor-vaksine, som bruker samme teknologi som AstraZenecas vaksine.
I en pressemelding fra det europeiske legemiddelbyrået (EMA) tirsdag viser EMA til at det er avdekket åtte tilfeller av den sjeldne tilstanden i USA.
Samtidig understreker byrået at det per 13. april var over syv millioner mennesker som hadde fått denne vaksinen i USA.
Alle de åtte tilfellene gjelder personer på under 60 år, skriver EMA. Tilfellene inntraff innen tre uker etter vaksinasjon. Flertallet av tilfellene gjelder kvinner.
– De har i prinsippet gjort det samme for denne vaksinen som for AstraZenecas vaksine. Det sendes ut en advarsel og det listes opp som en svært sjelden bivirkning av vaksinen, sier medisinsk fagdirektør Steinar Madsen til Dagens Medisin.
– Alle vaksiner blir jo grundig overvåket, så det vil jo også denne vaksinen bli.
Madsen legger til at EMA mener at fordelene ved vaksinen er størst.
– De sier også at totalt sett er nytten større enn risikoen.
