Ny behandling for sjelden lungesykdom

Det nye legemiddelet Adempas er godkjent for pasienter med pulmonal hypertensjon.

Denne artikkelen er mer enn 10 år gammel.

Statens legemiddelverk (SLV) har godkjent Adempas (riociguat), et nytt behandlingsalternativ for pasienter med den sjeldne sykdommen pulmonal hypertensjon, eller høyt blodtrykk i lungekretsløpet.

Adempas er det første godkjente legemiddelet med dokumentert effekt hos pasienter med to ulike varianter av pulmonal hypertensjon,  nemlig pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) og kronisk tromboembolisk pulmonal hypertensjon (CTEPH). Det opplyser Bayer i en pressemelding.

Ikke kurabel
I Norge lever rundt 250 personer med en av disse formene av sykdommen, ifølge Bayer. Disse pasientene har for høyt trykk i blodårene som går til lungene for å mettes med blod. Det fører til kortpusthet, tretthet, redusert oksygenopptak og en livstruende belastning for hjertet.

Sykdommen har høy dødelighet. Omtrent én av tre pasienter med PAH dør innen tre år etter at de har fått diagnosen. Sykdommen er ikke kurabel, men medisinsk behandling kan lindre og forlenge liv.

– Fremskritt
Overlege Arne Kristian Andreassen ved kardiologisk avdeling på Oslo Universitetssykehus Rikshospitalet, sier det nye behandlingsalternativet er et fremskritt, særlig for  CTEPH-pasienter som ikke kan opereres.

– Tidligere har man ikke hatt medikamenter for denne pasientgruppen. Dette er et fremskritt for de pasientene som ellers ville dødd tidligere av høyresidig hjertesvikt, sier Andreassen til Dagens Medisin.

Han karakteriserer nyvinningen som et «lite gjennombrudd».

– Midlet kan bli et viktig tilbud til pasienter med kronisk lungeembolisme der kirurgi ikke er mulig og for dem med PAH. For disse kan den nye behandlingen være et ikke ubetydelig fremskritt, sier Andreassen.

Få pasienter
Han anslår at minst 20-30 pasienter i Norge vil ha nytte av denne behandlingen årlig.  

– Den dokumenterte effekten er god, men vi må ta midlet i bruk og høste egne erfaringer før vi med sikkerhet kan si at den representerer et gjennombrudd.  

Effekten av Adempas er undersøkt i fase III kliniske studier (CHEST-1, PATENT-1), publisert i New England Journal of Medicine.

Interessekonflikter: Arne Kristian Andreassen har holdt foredrag for Bayer, United Therapeutics, Pfizer, Atelion og GlaxoSmithKline.

Powered by Labrador CMS