REVOLUSJON: – Hvis vi får til dette, vil det til en viss grad revolusjonere behandlingen for immunsviktpasientene. Da kan vi korrigere akkurat der genfeilen er og forhåpentlig klare oss med mindre kjemoterapi som forbehandling, sier OUS-overlege Hans Christian Erichsen Landsverk, som er med i forskningsgruppen til Emma Maria Haapaniemi. Illustrasjonsfoto: Getty Images
Foto:
Vil kurere sjeldne immunsviktsykdommer med genredigering
UiO-forskere jobber med redigering av defekte gener med CRISPR, en metode de håper kan kurere alle primære immunsviktsykdommer i fremtiden. Teknikken de utvikler kan også brukes til å behandle kreft, forteller forsker Emma Maria Haapaniemi.
Primære immunsviktsykdommer er en samlebetegnelse for flere hundre ulike diagnoser.
DM Pluss for helsepersonell
0 kr
Gratis for helsepersonell ved å oppgi HPR-nummer.
Registrer deg
DM Pluss
49 kr
for de første 30 dagene, deretter 3.200 kr (eks. MVA) per år. Betal via kort og Vipps.
Registrer deg
Bedriftsabonnement
Ta kontakt med oss så skreddersyr vi løsning for deg og din bedrift.
Les mer
