– Forventet en beslutning på mandag - Legemidler - Dagens Medisin

Nyheter for deg som jobber i helsevesenet

 
  • DM Pharma
  • Annonsere
  • Kontakt oss
  • Nyhetsbrev
  • RSS
  • Facebook
  • Twitter
  • Ledig jobb
  • Logg inn

– Forventet en beslutning på mandag

Generalsekretær Mona Enstad i MS-forbundet frykter at beslutningen om ocrelizumab (Ocrevus) treneres.

Annons:

Nylig ble det klart at MS-medisinen ocrelizumab (Ocrevus) ikke blir vurdert på neste møte i Beslutningsforum.

Pasientforeningen MS-forbundet, har forventet at ocrelizumab skulle vurderes før sommeren.

– Vi har hatt forventninger om at medisinen skulle bli tatt opp nå, sier Mona Enstad generalsekretær i MS-forbundet.

FORVENTET BESLUTNING: – Vi har hatt forventninger om at medisinen skulle bli tatt opp nå, sier Mona Enstad generalsekretær i MS-forbundet.
Foto: Per Corneliussen

Hun fikk beskjed om at medisinen ikke blir tatt opp på førstkommende møte for noen dager siden.

Frykter off label-behandling

Enstad sier hun er betenkt på pasientenes sikkerhet, som følge av den utstrakte bruken av rituksimab for MS-pasienter i Norge.

– Off label-behandlingen ikke er prøvd ut i fase 3-studier, sier Enstad og viser til at dette ofte er kravet til all annen behandling.

– Å drive med så utstrakt off-label-behandling som de gjør nå, for å spare penger, er vi sterkt skeptisk til. Jeg tror de drøyer med ocrelizumab fordi man leter etter hvordan man skal komme seg unna og ikke godkjenne deenne behandlingen, sier Enstad.

LES OGSÅ: Flere av de norske MS-legene har tidligere avvist at de bruker rituksimab for å spare penger

LES OGSÅ: Andre MS-leger er kritiske til bruk av off-label-behandling

Kritisk til systemet
Enstad er også kritisk til det norske beslutningssystemet:

– Vi har stilt spørsmål med systemet siden det tidspunktet det ble klart at  vi ikke fikk stamcellebehandling – og det ble krevd at staten skulle gjøre «stamcellestudien». Man kan ikke endre på kravene til vitenskapelighet bare fordi man finner en billigere off label-behandling. Da må man ta en full gjennomgang av godkjenningssystemet man har, og evaluere hvordan det fungerer.

– Det er hastverk å få godkjent ocrelizumab, fordi dette er den eneste medisinen som er godkjent for en gruppe med progressive MS-pasienter, sier Enstad.

           

Kommentarer

Kontrollspørsmål for kommentarer   4 + 7 =   (legg sammen tallene for å kommentere)
OM KOMMENTARFELTET: Dårlig ytringsklima beskrives som et problem i deler av helsetjenesten, derfor har vi en åpning for anonyme kommentarer. Dagens Medisin oppfordrer imidlertid alle til å bruke fullt navn i kommentarfeltet, og kritisk vurdere om man har behov for å være anonym. Fullt navn og identifisering gjør debatten bedre – for alle! Ved å huke av boksen, godkjenner du publisering av kommentaren i artikkelen og Dagens Medisins regler for kommentarinnlegg.


  • DrDigg 11.06.2018 09.38.01

    Off-labelargumentasjonen er ekkokammer fra LMI

  • DrDigg 11.06.2018 09.34.12

    Kan virke som om pasientforeningen er redd for å miste pengene fra Roche. Logoen har en sentral plass på MS-forbundets hjemmeside, sjekk selv!

  • Tk 08.06.2018 17.34.25

    Man kan godkjenne den for ppms Men ja jeg skjønner og synes det er greit om de trenerer godkjenningen forutsatt at de da i stedet utskriver rituximab.

  • Tc 08.06.2018 20.30.59

    Dette er en tøysedebatt, Rituximab er blitt brukt i årevis, med svært gode resultater. Virkeligheten vil ikke endre seg ved en fase 3 studie.

  • Økonom 09.06.2018 14.46.56

    Helt enig med deg. For å ikke snakke om at rituximab har vært brukt off-label i Sverige i flere år nå. At hun er «betenkt på pasientenes sikkerhet» gjør meg bekymret. Det bør være andre ting som bør bekymre deg, og ikke at man tar et gammel og kjent virkestoff som har mistet patent og kaller for noe annet og selger til den norske stat for mange hundre millioner mer. Det er rett og slett uetisk og dårlig prioritering!

Nyheter fra startsiden

Ny undersøkelseskommisjon i helsetjenesten

Slik skal han lede kommisjonen ingen vil ha1

Oslo universitetssykehus

Barn fikk dobbel dose cellegift1

SENDER FORSLAG PÅ HØRING

Nå vil HOD avvikle meldeordningen

Kommende DM Arena-møter

Nyhetsbrev

Vil du abonnere på vårt nyhetsbrev?

Klikk her!