To døde etter bruk av diabeteslegemiddel

Statens Legemiddelverk advarer mot forhøyet risiko for dødelig bukspyttkjertelbetennelse ved bruk av legemiddelet eksenatid (Byetta).

Publisert

Denne artikkelen er mer enn 10 år gammel.


De amerikanske legemiddelmyndighetene (FDA) har mottatt melding om 36 tilfeller av bukspyttkjertelbetennelse hos pasienter som har brukt medikamentet Byetta. Legemiddelet er et nytt medikament til bruk mot diabetes type 2.
Leger må være oppmerksomme
Av de innrapporterte tilfellene dreier deg seg om seks svært alvorlige betennelser. To av pasientene er døde. Så langt er det ikke oppdaget noen tilfeller av denne bivirkningen i Norge.
– Bukspyttkjertelbetennelse er trolig en svært sjelden bivirkning av Byetta. Leger og pasienter må være oppmerksomme, selv om det ikke har blitt meldt om noen tilfeller i Norge, sier avdelingsoverlege Steinar Madsen ved Statens legemiddelverk.
Sterke magesmerter
Legemiddelverket har følgende råd til leger med pasienter som bruker Byetta:
– Pasienter som har økt risiko for bukspyttkjertelbetennelse bør inntil videre ikke starte med Byetta.
– Pasientene må få informasjon om straks å søke lege dersom de får magesmerter som kan stråle ut i ryggen, kvalme og oppkast.
– Pasienter som får magesmerter mens de bruker Byetta, må undersøkes med blodprøver (amylase) og nødvendig bildediagnostikk; ultralyd eller røntgen.
– Ved tegn til bukspyttkjertelbetennelse må behandling med Byetta og andre legemidler som kan kan gi slik betennelse, stanses umiddelbart.

Tittel endret 20. august klokken 11.00

Powered by Labrador CMS