GMO-LEGEMIDLER: – Bruk av genmodifiserte organismer i legemidler kan bare godkjennes når det ikke foreligger fare for miljø- og helsemessige skadevirkninger, sier seniorrådgiver Ingvild Aaløkken i Legemiddelverket. Foto: Getty Images/Legemiddelverket

Komite skal gjøre risikovurderinger for genmodifiserte legemidler

Statens legemiddelverk har inngått en avtale med Vitenskapskomiteen for mat og miljø (VKM) om at de skal gjøre vitenskapelige vurderinger av legemidler som inneholder genmodifiserte organismer (GMO).

Publisert

Komiteen skal bli involvert når det er søkt om godkjenning av klinisk utprøving på mennesker og dyr, skriver VKM i et dokument som er publisert på nettsidene deres.

Vil du lese videre?

Registrer deg for å få tilgang til alt vårt pluss-innhold (du må registrere ny bruker selv om du allerede mottar våre nyhetsbrev).

DM Pluss for helsepersonell

0 kr

Gratis for helsepersonell ved å oppgi HPR-nummer.

Registrer deg

DM Pluss

49 kr

for de første 30 dagene, deretter 5.000 kr (eks. MVA) per år. Betal via kort og Vipps.

Registrer deg

Bedriftsabonnement



Ta kontakt med oss så skreddersyr vi løsning for deg og din bedrift.

Les mer

Powered by Labrador CMS