GMO-LEGEMIDLER: – Bruk av genmodifiserte organismer i legemidler kan bare godkjennes når det ikke foreligger fare for miljø- og helsemessige skadevirkninger, sier seniorrådgiver Ingvild Aaløkken i Legemiddelverket. Foto: Getty Images/Legemiddelverket
Komite skal gjøre risikovurderinger for genmodifiserte legemidler
Statens legemiddelverk har inngått en avtale med Vitenskapskomiteen for mat og miljø (VKM) om at de skal gjøre vitenskapelige vurderinger av legemidler som inneholder genmodifiserte organismer (GMO).
Komiteen skal bli involvert når det er søkt om godkjenning av klinisk utprøving på mennesker og dyr, skriver VKM i et dokument som er publisert på nettsidene deres.
DM Pluss for helsepersonell
0 kr
Gratis for helsepersonell ved å oppgi HPR-nummer.
Registrer deg
DM Pluss
49 kr
for de første 30 dagene, deretter 3.200 kr (eks. MVA) per år. Betal via kort og Vipps.
Registrer deg
Bedriftsabonnement
Ta kontakt med oss så skreddersyr vi løsning for deg og din bedrift.
Les mer
