Skuffelse over ALS-studie
Utviklingen av et medikament som skulle bremse utviklingen av sykdommen ALS er stanset etter at medisinen ikke viste seg å ha effekt.
Denne artikkelen er mer enn 10 år gammel.
Legemiddelfirmaet Biogen Idec kunngjør at de stopper utviklingen av dexpramipexole for Amyotrofisk lateralsklerose (ALS), etter at medisinen ikke lykkes i å nå målene i en fase III-studie.
Håpet
Den såkalte EMPOWER-studien randomiserte 943 pasienter med ALS som enten fikk virkestoffet dexpramipexole eller placebo.
Pasienter fra 11 land var med i studien. Men medisinen viste seg ikke å ha effekt verken på muskeltap eller når det gjelder å forlenge livet til pasienten som har sykdommen.
Det har lenge vært uttrykt et håp om at det nye preparatet kunne ha en viss bremsende effekt på sykdomsutviklingen.
- Skuffet
Selskapets direktør Douglas Williams uttaler at han deler skuffelsen med ALS-pasientene.
– Men uansett representerer studien et signifikant bidrag til ALS-forskningen, sier Williams i en pressemelding.
Da nyheten kom torsdag falt aksjene med 1.4 prosent på NASDAQ.
Dersom studien hadde vært vellykket, kunne medikamentet generert inntekter på én milliard dollar, anslår en analytiker overfor The Wall Street Journal.
Biogen Idec er et globalt, børsnotert bioteknologisk selskap med hovedkontor i USA. Selskapet har 12 ansatte i Norge og markedsfører tre MS-medisiner.
