BARE BEGYNNELSEN: – SMA er den første av de sjeldne nevromuskulære sykdommene som får årsaksrettet behandling. Vi tror det samme vil skje for flere av sykdommene, sier overlege Kristin Ørstavik ved OUS, her sammen med senterleder Andreas Dybesland Rosenberger ved Nevromuskulært kompetansesenter. Foto: Leni Aurora Brækhus

 – Mange flere kommer til å vokse opp med SMA og ha behov for tverrfaglig oppfølging

Ny behandling betyr at mange flere med spinal muskelatrofi kommer til å overleve og trenge oppfølging for å kunne leve gode liv. Dette må helsetjenesten forberede seg på, mener overlege Kristin Ørstavik og senterleder Andreas Dybesland Rosenberger.

Publisert Sist oppdatert

Vil du lese videre?

Registrer deg for å få tilgang til alt vårt pluss-innhold (du må registrere ny bruker selv om du allerede mottar våre nyhetsbrev).

DM Pluss for helsepersonell

0 kr

Gratis for helsepersonell ved å oppgi HPR-nummer.

Registrer deg

DM Pluss

49 kr

for de første 30 dagene, deretter 417 kr (eks. MVA) per måned. Ett års bindingstid. Oppsigelse mulig i prøveperiode. Betal via kort og Vipps.

Registrer deg

Bedriftsabonnement



Ta kontakt med oss så skreddersyr vi løsning for deg og din bedrift.

Les mer

Powered by Labrador CMS