BARE BEGYNNELSEN: – SMA er den første av de sjeldne nevromuskulære sykdommene som får årsaksrettet behandling. Vi tror det samme vil skje for flere av sykdommene, sier overlege Kristin Ørstavik ved OUS, her sammen med senterleder Andreas Dybesland Rosenberger ved Nevromuskulært kompetansesenter. Foto: Leni Aurora Brækhus
– Mange flere kommer til å vokse opp med SMA og ha behov for tverrfaglig oppfølging
Ny behandling betyr at mange flere med spinal muskelatrofi kommer til å overleve og trenge oppfølging for å kunne leve gode liv. Dette må helsetjenesten forberede seg på, mener overlege Kristin Ørstavik og senterleder Andreas Dybesland Rosenberger.
– I likhet
med mange andre land, har Norge godkjent nye medisiner for spinal muskelatrofi
(SMA). Vi vet ikke nøyaktig hva prisen er, men det er dyr behandling. Mange av
pasientene som uten behandling ville dødd før de fylte to år, vil nå vokse opp.
DM Pluss for helsepersonell
0 kr
Gratis for helsepersonell ved å oppgi HPR-nummer.
Registrer deg
DM Pluss
49 kr
for de første 30 dagene, deretter 3.200 kr (eks. MVA) per år. Betal via kort og Vipps.
Registrer deg
Bedriftsabonnement
Ta kontakt med oss så skreddersyr vi løsning for deg og din bedrift.
Les mer
