VURDERER TILBAKEKALLING: Europeiske legemiddelmyndigheter (EMA) skal vurdere to studier med legemiddelet Oxbryta. Pfizer om EMA-gjennomgang av legemiddel: – Trygg på at Oxbryta fortsatt er et viktig behandlingsalternativ EMA starter gjennomgang av legemiddelet Oxbryta mot sigdcellesykdom, etter dødsfall blant deltakere i kliniske studier. Kjersti Flugstad Eriksen Kjersti Flugstad Eriksen Kjersti Flugstad Eriksen Journalist Publisert 31.07.2024 - 08:02 Sist oppdatert 01.08.2024 - 17:02 Vil du lese videre? Allerede registrert? Logg inn her Registrer deg for å få tilgang til alt vårt pluss-innhold (du må registrere ny bruker selv om du allerede mottar våre nyhetsbrev). DM Pluss for helsepersonell 0 kr Gratis for helsepersonell ved å oppgi HPR-nummer. Registrer deg DM Pluss 49 kr for de første 30 dagene, deretter 417 kr (eks. MVA) per måned. Ett års bindingstid. Oppsigelse mulig i prøveperiode. Betal via kort og Vipps. Registrer deg Bedriftsabonnement Ta kontakt med oss så skreddersyr vi løsning for deg og din bedrift. Les mer Allerede registrert? Logg inn her ema forskning nyheter dmp
