SA JA: Nye forskningsdata på nytten av Trodelvy var en del av grunnen til at Beslutningsforum sa ja. Inger Cathrine Bryne, leder av Beslutningsforum for nye metoder og adm.dir. i Helse Vest og Bjørn Egil Vikse, fagdirektør i Helse Vest.
Foto: Tone Herregården
Tone Herregården
Beslutningsforum sier ja til Trodelvy
Brystkreftmedisinen vil være tilgjengelig fra juli 2023, og trolig vil rundt 50 kvinner få behandlingen i år.
Beslutningsforum har sagt ja til sacituzumab govitecan (Trodelvy) som monoterapi til behandling av voksne pasienter med en type brystkreft som er inoperabel eller metastatisk trippel-negativ. Pasienter må ha fått to eller flere systemiske behandlinger tidligere, hvorav minst én av dem for avansert sykdom.
DM Pluss for helsepersonell
0 kr
Gratis for helsepersonell ved å oppgi HPR-nummer.
Registrer deg
DM Pluss
49 kr
for de første 30 dagene, deretter 3.200 kr (eks. MVA) per år. Betal via kort og Vipps.
Registrer deg
Bedriftsabonnement
Ta kontakt med oss så skreddersyr vi løsning for deg og din bedrift.
Les mer
