Omsider ja til brystkreftmedisin

For høy pris i forhold til effekt var begrunnelsen for nei til innføring av kreftmedisinen trastuzumab emtansin (Kadcyla) for brystkreftpasienter da legemiddelet i juni måned for tredje gang fikk nei i Beslutningsforum.

Pris avgjørende
Etter at legemiddelselskapet Roche har levert sitt åttende pristilbud, vedtok Beslutningsforum nå i sitt fjerde møte tirsdag morgen at norske sykehus kan ta medisinen i bruk ved behandling av brystkreft med spredning.

– Denne gangen ble det ja. Prisen er gått såpass mye ned at nå er legemiddelet kostnadseffektivt, sier leder av Beslutningsforum, Lars Vorland, til Dagens Medisin.

– Er det bare prisen som har vært avgjørende – eller er det også kommet resultater fra nye studier?

– Ja, det er kun prisen som har vært utslagsgivende.

– Beslutningsforum har tidligere bedt om mer data på effekten av Kadcyla etter at legemiddelet Perjeta ble tatt i bruk. Hva er status for dette nå?

– I de undersøkelsene vi har brukt i vurderingene våre har 10 prosent av pasientene fått Perjeta først. Men dette er et for lite pasientgrunnlag til å kunne si noe om hvordan effekten på Kadcyla da blir.

– Hva kan du si om rabattene som er gitt?

– Den er såpass stor at det var greit å si ja, svarer Vorland.

Forhandlet i tre år
I tre år har myndighetene forhandlet med Roche om prisen på Kadcyla.

Det anslås at Kadcyla er aktuell for cirka 100 pasienter som har brystkreft med spredning.