Nyheter for deg som jobber i helsevesenet

 
  • DM Pharma
  • Annonsere
  • Kontakt oss
  • Nyhetsbrev
  • RSS
  • Facebook
  • Twitter
  • Ledig jobb
  • Logg inn

Atezolizumab er en PD-L1 hemmer som gjør at kroppens eget immunforsvar kan gjenkjenne, angripe og drepe kreftcellene.

Atezolizumab er en PD-L1 hemmer som gjør at kroppens eget immunforsvar kan gjenkjenne, angripe og drepe kreftcellene. Foto: Thinkstock

EMA anbefaler godkjenning av atezolizumab

Immunterapi-behandling for lungekreft og blærekreft selv om sykdommen har forverret seg, er nå anbefalt for godkjenning av de Europeiske legemiddelmyndighetene.

Annons:

På verdens største kreftkonferanse ASCO, ble det i juni lagt frem nye analyser fra OAK-studien på lungekreftpasienter.

850 pasienter med avansert lungekreft inngår i studien, inkludert 16 norske pasienter. Forskerne har undersøkt om pasientene hadde effekt av immunterapien atezolizumab (atezo) selv om sykdommen hadde forverret seg.

Positive resultater
Atezolizumab er en PD-L1 hemmer som gjør at kroppens eget immunforsvar kan gjenkjenne, angripe og drepe kreftcellene, og er den første PD-L1 hemmeren til behandling av kreft. Behandlingen ble sammenlignet med cellegiftbehandlingen docetaxel alene.

– Vi har undersøkt hvorvidt det er fornuftig å fortsette behandlingen med atezolizumab selv om pasienten hadde progrediert. Resultatene er positive; de viser at pasienter kan ha nytte av å fortsette behandlingen selv om de har progrediert. Halvparten av pasientene oppnådde stabilisering av sykdommen, mens syv prosent hadde objektiv respons, som vil si at svulsten krympet, sa overlege Åslaug Helland ved Oslo universitetssykehus og medforfatter på studien, til Dagens Medisin den gangen.

Endelig avgjørelse ventes
Nå har atezolizumab (Tecentriq) mottat to anbefalinger til godkjenning fra EMAs vitenskapelige komité for legemidler (CHMP) i Norge og EU. Vurderingene gjelder bruk av atezolizumab til behandling av en spesifikk type lungekreft med spredning og to typer blærekreft med spredning.

Det er legemiddelselskapet Roche som produserer atezolizumab. De uttaler at basert på anbefalingene fra CHMP, vil en endelig avgjørelse fra EMA være ventet i nær fremtid. Atezolizumab er godkjent i USA for lungekreftpasienter og for pasienter med blærekreft. 

Kommentarer

Kontrollspørsmål for kommentarer   2 + 5 =   (legg sammen tallene for å kommentere)
NB! Dårlig ytringsklima beskrives som et problem i deler av helsetjenesten, derfor har vi en åpning for anonyme kommentarer. Dagens Medisin oppfordrer imidlertid alle til å bruke fullt navn i kommentarfeltet, og kritisk vurdere om man har behov for å være anonym. Fullt navn og identifisering gjør debatten bedre – for alle! Ved å huke av boksen, godkjenner du publisering av kommentaren i artikkelen og Dagens Medisins regler for kommentarinnlegg.


Nyheter fra startsiden

Medisinsk fødselsregister

Har kartlagt fødselsdata i 50 år

FORBURKERRÅDETS UNDERSØKELSE

Slakter fastlegeundersøkelsen6

Politikk og økonomi

Henla sak mot Helsepartiet5

FORSKJELLER I KOLS-BEHANDLINGEN

– Helseatlas er ingen gapestokk

PROTESTERER MOT HJERTESENTER I BODØ

UNN-leger ut mot PCI-anbefaling4

AVDEKKER FORSKJELLER I KOLS-BEHANDLINGEN

Ulik bruk av mulig livreddende behandling

AVDEKKER FORSKJELLER I KOLS-BEHANDLINGEN

Minst 1 av 3 med kols er for dårlig fulgt opp2

KVINNER FIKK FJERNET BRYST OG EGGSTOKKER

10 kvinner får rettshjelp etter feilaktige operasjoner

FIKK FEILAKTIG FJERNET BRYST OG EGGSTOKKER

Dansk ekspert gransker de 21 feilaktige OUS-operasjonene2

PÅSTANDER OM HEMMELIGHOLD OG FRYKTKULTUR

Helsepartiet ekskluderte 13 medlemmer17

Nyhetsbrev

Vil du abonnere på vårt nyhetsbrev?

Klikk her!