Anti-TNF godkjent i EU
Det første anti-TNF-legemiddelet til behandling av revmatiske lidelser er nå godkjent av den europeiske legemiddelkontrollen, EMEA.
Denne artikkelen er mer enn 10 år gammel.
TNF Etanercept (Enbrel, Wyeth) er regnet som det første DMARD (disease-modifying anti-rheumatic drug) basert på anti-tumornekrosefaktor, og ble lansert i USA i fjor. Nå har den europeiske legemiddelkontrollen EMEA gitt legemiddelet markedsføringsgodkjenning gjennom såkalt sentral prosedyre. Sentral prosedyre blir stort sett bare brukt når det er snakk om å godkjenne medikamenter med innovative virkestoffer. Med norsk semi-medlemsskap i EMEA, er det bare snakk om få måneder før legemiddelet er tilgjengelig også i Norge.
For pasienter med revmatiske lidelser har medisinvalgene stor sett dreid seg om to typer: Medisiner som hjelper mot symptomene og medisiner som gjør noe med selve lidelsen. På symptomsiden ligger det an til at de gamle NSAID (non-steroid anti-inflammatory drugs), som kan forårsake alvorlige gastrointestinale blødninger, blir erstattet av de såkalte cox 2-hemmerne. Cox 2-hemmerne skal redusere risikoen for slike alvorlige bivirkninger betydelig. Med etanercept introduseres et nytt biologisk behandlingsprinsipp også innenfor for gruppen sykdomsmodifiserende legemidler, DMARDs.
Problemet med eldre DMARDs er faren for relativt alvorlige bivirkninger som nyreskader og hemming av benmargsfunksjonen. Med de nye anti-TNF-baserte DMARDs, forsøker man en ny tilnærming til behandling av sykdommen. Professor Tore K. Kvien ved revmatologisk avdeling på Diakonhjemmets sykehus har imidlertid påpekt at man fortsatt mangler data fra observasjonsstudier før man kan si noe om effekten på pasienter i klinisk praksis (DM 19/1999).
Opphav:
Annonse kun for helsepersonell
| Beslektede artikler: | - Revma-midler gir utgiftshopp |
| - Små skritt mot revmatoid artritt | |
| - Anti-TNF mot Crohns sykdom |
Dagens Medisin på nett
Hans Petter Strifeldt
