Ekspertpanel i USA støtter alzheimers-medisin
En rådgivende ekspertkomité i USA vender tommelen opp for alzheimers-medisinen lecanemab-irmb (Leqembi).
Legemiddelet ble hurtiggodkjent av USAs legemiddelverk FDA i januar. Nå har en ekspertkomité nedsatt av FDA vurdert de kliniske testene. De sier at studiene viser at medisinen har effekt.
Det er ventet at FDA innen 6. juli bestemmer seg for om legemiddelet skal få en endelig godkjennelse eller ikke.
Lecanemab-irmb (Leqembi) er utviklet av amerikanske Biogen og japanske Eisa. Studiene viser at det er det første legemiddelet som tydelig bremser svekkelsen av hukommelse og tenkning.
Det skal først og fremst brukes for pasienter som er i en tidlig fase av alzheimers.
