Advarer mot psoriasismiddel

Europeiske legemiddelmyndigheter (EMEA) anbefaler nå at markedsføringstillatelsen for Raptiva suspenderes, fordi risikoen for alvorlige bivirkninger er vurdert å være større enn nytten.
En suspensjon er et midlertidig tiltak.
Raptiva brukes i behandling av voksne pasienter med alvorlig, kronisk plakk-psoriasis, som forårsaker røde, skjellete partier i huden.
127 pasienter fikk resept
I 2007 fikk 127 pasienter resept på Raptiva i Norge, og i tillegg ble mange behandlet på sykehus.
Det har kommet rapporter til EMEA om alvorlige bivirkninger, blant annet tre tilfeller av progressiv multifokal leukoencafalopati (PML), som er en alvorlig sykdom i sentralnervesystemet. To av pasientene døde.
Ikke nye resepter
Samtidig er nytteverdien av Raptiva beskjeden.
Nå råder Statens legemiddelverk leger til ikke å skrive ut resepter på Raptiva til nye pasienter. 
Dessuten bør leger avslutte bruken av Raptiva hos sine pasienter, men behandlingen bør ikke stanses brått, ifølge Legemiddelverket. Dette kan føre til tilbakefall eller forverring av sykdommen. Man bør i stedet  vurdere alternative behandlinger.
Kontakte legen
Legene skal overvåke pasientene nøye for nevrologiske symptomer i åtte til tolv uker etter avsluttet behandling, siden effekten på immunsystemet varer så lenge. 
Pasienter som bruker Raptiva rådes til å kontakte legen sin, og alternativ behandling bør diskuteres med lege. Pasientene bør ikke avslutte behandlingen på egen hånd.
Legemiddelet har vært på markedet i Europa siden 2004. (mrh)