EU følger Norge - fjerner ryggmedisin
Nå har også europeiske legemiddelmyndigheter bestemt seg for å fjerne Somadril (karisoprodol) fra markedet. I Norge ble det allerede i mai vedtatt at legemidlet skal bort.
Denne artikkelen er mer enn 10 år gammel.
Annonse kun for helsepersonell
- Risikoen ved bruk av karisoprodolholdige legemidler er større enn nytten, heter det i en pressemelding fra den europeiske legemiddelmyndigheten Emea.
I en innstilling til EU-kommisjonen har Emea derfor bedt om at samtlige markedsføringstillatelser for karisoprodolprodukter trekkes tilbake.
I dag markedsføres legemidlet i tolv EU-land, hovedsakelig for behandling av akutte ryggsmerter.
Misbruk
I forbindelse med at Legemiddelverket i Norge besluttet å fjerne legemidlet fra markedet, har Emeas vitenskapelige komité for legemidler til mennesker (CHMP) gjort en sikkerhetsgjennomgang av legemidlet.
- CHMP har vurdert tilgjengelig informasjon om sikkerheten ved karisoprodolholdige legemidler. Vi har konkludert med at det er holdepunkter for en økt risiko for misbruk, forgiftning og psykomotorisk svekkelse ved bruk av legemidlet, skriver Emea videre i pressemeldingen.
Ingen effekt
Dagens Medisin har gjennom flere artikler belyst problemene med karisoprodol, som ifølge Norsk legemiddelhåndbok ikke har noen dokumenterte effekter på akutte ryggproblemer.
Norske legemiddelmyndigheter vedtok derfor i mai å overføre medikamentet fra B til A-preparat, i tillegg til å fjerne det helt fra markedet fra 1. mai 2008.
Kontakt lege først
Ettersom det kan være en risiko for abstinenssymptomer, mener Emea at pasienter ikke bør stoppe behandlingen før de har kontaktet lege.
Se også:
- Frykter Somadril-hamstring
- Somadril trekkes fra markedet
