Sak om SMA-medisin ikke klar til Beslutningsforums mars-møte

Legemiddelet nusinersen (Spinraza) brukes mot den sjeldne sykdommen spinal muskelatrofi (SMA) og ble godkjent til bruk for barn i Norge i 2018.

I Beslutningsforums desembermøte fikk Sykehusinnkjøp klarsignal til å gå videre med avtalekonsept og forhandlinger om to SMA-medisiner, der nusinersen (Spinraza) var den ene.

Aktørene i Nye metoder-systemet jobber for å få nusinersen (Spinraza) opp i Beslutningsforum og det var forventet at saken skulle bli klar til møtet 13. mars, men det er den ikke, ifølge en nyhetsmelding på Nyemetoder.no.

– Så raskt som mulig

Nå er saken til vurdering hos de regionale fagdirektørene, som igjen har kontakt med fagmiljøene i sykehusene.

– Vi jobber med å gjøre klar saken for beslutning så raskt som mulig, men det er ikke mulig å gi et presist tidsestimat for dette akkurat nå, sier Bjørn Egil Vikse, fagdirektør i Helse Vest RHF og medlem av Bestillerforum, i meldingen.

Det vises til at prisforhandlingene med legemiddelselskapet er ferdigstilt slik at saken kan sendes videre til Beslutningsforum.

– Vi vet at det er mange pasienter som har ventet lenge på denne behandlingen. Vi skulle ønske at vi hadde kommet i mål tidligere, sier Vikse.

– Samtidig må vi følge prioriteringskriteriene og sørge for at innføringen ikke i for stor grad går utover andre pasientgrupper, legger han til.

– Ikke manglende vilje

Etter desember-møtet understreket leder Inger Cathrine Bryne at Beslutningsforum ønsker å innføre SMA-medisinene.

– Det kommer ikke til å være forsinkelser på grunn av manglende vilje, men vi må ha et forhandlingsresultat som er innenfor prioriteringskriteriene og som vi har mulighet til å si ja til.

Les mer:

Åpner for alternativ prisavtale for SMA-medisiner