Nyheter for deg som jobber i helsevesenet

 
  • DM Pharma
  • Abonnere
  • Annonsere
  • Kontakt oss
  • Nyhetsbrev
  • RSS
  • Facebook
  • Twitter
  • Ledig jobb
  • Logg inn
Artikkelbilde

Legemidlet remdesivir ble opprinnelig utviklet med tanke på behandling av ebola-virsussykdommen.

Foto: Anders Bayer /OUS

Har søkt om markedsføringstillatelse for remdesivir

EMA har mottatt søknaden om markedsføringstillatelse for remdesivir til behandling av Covid-19.

Publisert: 2020-06-10 — 09.40
Denne artikkelen er over ett år gammel.

Remdesivir er et antiviralt legemiddel som gis intravenøst og utvikles av Gilead Sciences.

Nå har selskapet levert søknad om markedsføringstillatelse til de europeiske legemiddelmyndighetene EMA.

Dersom EMA gir grønt lys vil dette også gjelde Norge.

Legemidlet prøves ut som behandling av covid-19 i flere store studier, blant annet den norskledede WHO-studien Solidarity.

I starten av mai gjorde Komiteen for humane legemidler (CHMP) i EMA en utredning av dataene på remdesvir.

Remdesivir er en såkalt «viral RNA polymerase hemmer» som virker ved å hemme formeringen av viruset (replikasjonen).

Det har vist effekt på flere RNA virus in vitro, inklusive SARS-CoV-2.

Opprinnelig ble legemidlet utviklet med tanke på behandling av ebola-virsussykdommen.

 

 

Nyhetsbrev
Følg med på siste nytt fra Dagens Medisin ved å abonnere på vårt gratis nyhetsbrev og følge oss i sosiale medier.
Del:

Kommentarer

OBS! Du må logge inn for å kommentere

Bli medlem

Nyheter fra startsiden

Post ASCO 2021

DMTV: Her finner du oversikten over alle kongressvideoer!

På de nye DMTV-sidene finner du alle sendingene fra ASCO 2021 og tidligere kongresser.

Nyhetsbrev

Vil du abonnere på vårt nyhetsbrev?

Klikk her!