

Starter studie på effekt av legemiddel mot Covid-19-lungebetennelse
Legemiddelselskapet Roche Norge oppgir at inkluderingen av pasienter forventes å starte så snart som mulig og med mål om å omfatte cirka 330 personer globalt.
Hej!
Tack för att du läser Dagens Apotek! Nu har du tagit del av 10 artiklar och för att läsa vidare på Dagensapotek.se, vill vi att du fyller i dina användaruppgifter. Dagens Apotek på webben är helt kostnadsfri att använda.
Fortsatt trevlig läsning!
Har du redan ett konto?
Logga inVill du dessutom prenumerera på tidningen Dagens Medicin? Klicka på knappen för att teckna en prenumeration.


En ny klinisk studie skal se på effekten av legemiddelet tocilizumab (RoActemra) i lindring av symptomer for pasienter som er innlagt på sykehus med alvorlig Covid-19-lungebetennelse. Studien som nå startes opp av legemiddelselskapet Roche utføres i samarbeid med den amerikanske legemiddelmyndigheten FDA, opplyser selskapet i en pressemelding.
Tocilizumab er et immunsuppresivt legemiddel som i Norge i hovedsak brukes mot leddgikt. Det pågår også uavhengige studier om effekten av bruk av legemiddelet for behandling av covid-19 i Kina, men dette er den første globale studien.
Skal inkludere over 300
Legemiddelselskapet oppgir at inkluderingen av pasienter forventes å starte så snart som mulig i starten av april og med mål om å omfatte cirka 330 personer globalt.
- Per i dag er det ingen norske sentre som skal være med i studien. Jeg tror ikke det blir aktuelt å ta med norske pasienter, men det kan bli aktuelt om den utvides, sier medisinsk direktør Karsten Bruins Slot i Roche Norge til Dagens Medisin.
Han opplyser at han er i tett dialog med sine internasjonale kolleger.
Sammenlignes med placebo
Studien er en så kalt fase 3-studie. Målet er å se om legemiddelet gir effekt og er trygt i bruk i tillegg til standardbehandling for sykehusinnlagte voksne pasienter med alvorlig Covid-19-lungebetennelse, sammenlignet med placebo i tillegg til standardbehandling. De primære og sekundære endepunktene inkluderer klinisk status, dødelighet, behovet for mekanisk ventilasjon og andre intensivavdeling-variabler.
- Vi står overfor en global helsetrussel og vi har foreløpig ingen godkjent, veldokumentert behandling. Den nye studien er viktig fordi det ikke finnes noen velkontrollerte studier, samtidig som det bare foreligger begrenset publisert evidens for sikkerhet og effekt av RoActemra i behandlingen av pasienter som lider av Covid-19, sier Bruins Slot.
Ikke godkjent
Roche opplyser at legemiddelet er inkludert i den syvende oppdaterte diagnose- og behandlingsplanen for Covid-19 som ble utstedt av Kinas National Health Commission (NHC) 3. mars 2020.
Medisinsk fagdirektør Karsten Bruins Slot i Roche Norge understreker at legemiddelet per nå ikke er godkjent til behandling av Covid-19 av noen helsemyndigheter, heller ikke i Kina.