FHI sikter mot mai neste år
Folkehelseinstituttet utarbeider for tiden en fullstendig metodevurdering av MS-legemidler etter oppdrag fra Bestillerforum.
Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.
Samtidig som dette legemiddelet vurderes av norske myndigheter, driver Folkehelseinstituttet med en fullstendig metodevurdering av MS-legemidler, som inkluderer et medikament som brukes off label. Utenfor godkjent markedsføringstillatelse.
Seniorforsker Torunn Elisabeth Tjelle opplyser til Dagens Medisin at de er i gang med å utføre litteratursøk og samle inn data for effekten av de ulike medikamentene.
– Etter planen skal den fullstendige metodevurderingen stå ferdig i mai 2019, opplyser seniorforsker Torunn Elisabeth Tjelle som jobber med utredningen i Folkehelseinstituttet.
Sist vurdert i 2016
Forrige fullstendige metodevurdering av MS-legemidler kom sist i 2016.
– Det var ønsket en ny rapport for å vurdere effekt, sikkerhet og kostnadseffektivitet av MS-legemidlene i sammenligning med et off label-medikament, forklarer Tjelle.
Forskeren opplyser at de vil kunne gjenbruke en del data fra 2016-rapporten.
– I tillegg gjør vi oppdaterte litteratursøk på legemidlene som var med i forrige rapport, og nye litteratursøk på kladribin (Mavenclad), okreliziumab og rituksimab.
