Gir markedsføringstillatelse til ny leukemimedisin

Det globale biofarmasøytiske selskapet AbbVie har fått EU-kommisjonens markedsføringstillatelse for venetoclax (Venclyxto) monoterapi for behandling av kronisk lymfatisk leukemi. Legemiddelet er definert som et legemiddel til behandling av sjeldne sykdommer, og er ment til pasienter med en bestemt kromosonfeil.

Hemmer funksjonen
Venetoclax er den første godkjente BCL-2-hemmer i Europa. Medisinen hemmer proteinet B-celle lymfom-2, som er viktig i cellulær homeostase og har som funksjon å forhindre apoptose (programmert celledød).

I enkelte celletyper, blant annet lymfocytter, kan BCL-2 være overuttrykt og dette kan føre til økt overlevelse av kreftceller i enkelte krefttyper. Venetoclax er ifølge AbbVie utformet for å hemme funksjonen til BCL-2-proteinet og skal gjenopprette programmert celledød i kreftcellene.