Beslutningsforum: Ja til to MS-medisiner

I møtet i Beslutningsforum mandag fikk de to legemidlene Aubagio (teriflunomide), som er i tablettform, og Lemtrada (alemtuzumab), som må injiseres, klarsignal for bruk hos personer med MS.
– Aubagio er førstelinjebehandling, mens Lemtrada brukes til både første- og andrelinjebehandling. Begge to har fått ja, opplyser leder av Beslutningsforum, Lars Vorland, til Dagens Medisin.
Diskuterte innspill
På møtet i dag diskuterte Beslutningsforum også innspillene som har kommet fra Legemiddelindustrien, kreftleger og politikere.
Disse reagerte på at Beslutningsforum i desember i fjor besluttet at nye pasienter ikke kan behandles med legemidler som er til metodevurdering før endelig konklusjon er klar.
Fredag 16. januar uttalte leder av Beslutningsforum, Lars Vorland, til Dagens Medisin har de ser problemstillingene ved modellen, men at de står fast på beslutningen. Ifølge Vorland, kom det heller ikke frem noe nytt i saken på dagens møte.
– Som sagt, ser det er ut til å ha vært misforståelser blant kreftleger at pasienter må stoppe med allerede pågående behandling. Men dette stemmer altså ikke, understreker Vorland.
Beslutningen om at nye pasienter må vente til Beslutningsforum har konkludert, står fortsatt ved lag.
Problemnotat fra SLV
Som opplyst til Dagens Medisin forrige uke, har Beslutningsforum bedt Statens legemiddelverk (SLV) om et notat på hvilke mulige problemer som kan oppstå fremover og hvordan metodevurderingen kan gjøres mer strømlinjeformet.
Vorland gjentar at dersom ikke alle legemidler trenger å gå gjennom hele beslutningssystemet, men kan avgjøres før de kommer til Beslutningsforum, vil det bety en mye mer rasjonell prosess.
– Vi trenger litt tid på dette, og har bedt Legemiddelverket å skrive et notat til neste møte 23. februar, sier Vorland.