RASJONERING: Legemiddelverket melder at fra og med 22. juli klokken 13. innføres det rasjonering av legemiddelet tocilizumab (RoActemra). Illustrasjonsbilde: Getty Images
Foto:Rasjonering av legemiddel
Legemiddelverket melder at fra og med 22. juli klokken 13. innføres det rasjonering av legemiddelet tocilizumab (RoActemra).
Denne artikkelen er mer enn to år gammel.
Rasjoneringen gjelder tocilizumab (RoActemra) 162 mg injeksjonsvæske og tocilizumab (RoActemra) 20 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske.
Legemiddelet brukes i behandling av forskjellige typer artritt og kan benyttes off-label til behandling av covid-19 pasienter med alvorlig sykdomsforløp. Tocilizumab er et immunsuppresivt legemiddel som i Norge i hovedsak brukes mot leddgikt.
Legemiddelverket skriver at apotek skal maksimalt utlevere legemiddelet for en måneds forbruk, med intervall på 21 dager, og er pliktig til å sjekke sist utlevert dato.
Videre skriver Legemiddelverket at grossister skal sørge for å ikke levere større mengder legemidler til det enkelte apotek enn det som tilsvarer normalutsalget.
Mangelperioden
Det er mangel på subkutane formuleringer av tocilizumab (RoActemra):
- RoActemra 162 mg injeksjonsvæske, ferdigfylt sprøyte i periode 16.07.2021-03.09.2021.
- Det er ventet mangel på RoActemra 162 mg injeksjonsvæske, penn i periode 02.08.2021-03.09.2021.
Leveranser av tocilizumab (RoActemra) 20 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske er stabile så lenge etterspørselen ikke øker betraktelig, skriver Legemiddelverket. Vedtak om rasjonering opphever så fort Legemiddelverket mener forsyningssituasjonen er stabil.
