NÅLØYE: – Nå er vår kjerneteknologi kommet gjennom nåløyet til FDA to ganger. Det er en sterk anerkjennelse av vår ledende produktkandidat at vi får to fase 2-studier i USA neste år, sier Øystein Rekdal, administrerende direktør i Lytix Biopharma til Dagens Medisin Pharma Foto: Håvar Haug/Lytix Biopharma
NÅLØYE: – Nå er vår kjerneteknologi kommet gjennom nåløyet til FDA to ganger. Det er en sterk anerkjennelse av vår ledende produktkandidat at vi får to fase 2-studier i USA neste år, sier Øystein Rekdal, administrerende direktør i Lytix Biopharma til Dagens Medisin Pharma Foto: Håvar Haug/Lytix Biopharma
Foto:FDA-aksept for LTX-315
Den amerikanske legemiddelmyndigheten FDA har gitt legemiddelselskapet Verrica aksept for start av studie med teknologi utviklet av det norske selskapet Lytix Biopharma. – Det er en sterk anerkjennelse av vår ledende produktkandidat, sier Øystein Rekdal, administrerende direktør i Lytix Biopharma.
Hej!
Tack för att du läser Dagens Apotek! Nu har du tagit del av 10 artiklar och för att läsa vidare på Dagensapotek.se, vill vi att du fyller i dina användaruppgifter. Dagens Apotek på webben är helt kostnadsfri att använda.
Fortsatt trevlig läsning!
Har du redan ett konto?
Logga inVill du dessutom prenumerera på tidningen Dagens Medicin? Klicka på knappen för att teckna en prenumeration.
