«Etterlengtet» epilepsimedisin snart på markedet

Etter at det eneste godkjente fenytoin-preparatet på markedet ble avregistrert i fjor, har Statens legemiddelverk tillatt salg av utenlandske pakninger med dette virkestoffet.

Trakk medisinen fra markedet
Samtidig har de jobbet med å sikre en permanent løsning i Norge med stabil forsyning, etter at det oppsto mangel på medisinen i fjor høst.

Årsaken var at  legemiddelselskapet Takeda, som er produsenten av epilepsimedisinen fenytoin (Epinat), trakk medisinen fra markedet den 1.desember i fjor.

På dette tidspunktet var dette det  eneste godkjente fenytoin-preparatet i Norge.

På grunn av legemiddelfirmaet varslet om avregistrering for sent, oppsto det mangel på legemidlet.
Takeda gikk da ut og beklaget at situasjonen hadde oppstått.
Nytt på markedet 1. august
Nå er imidlertid Legemiddelfirmaet Meda AS på banen med sitt fenytoinpreparat i Norge. «Fenantoin Meda». Dette blir tilgjengelig fra 1.august i år.

SLV: - Gledelig
Fagmedisinsk direktør i Legemiddelverket, Steinar Madsen, sier dette er gledelig.

– Det er nå klart at vi får et nytt fenytoin-preparat på markedet. Det er svært gledelig for de pasientene som trenger fenytoin. De vil nå kunne få trygg behandling med et godkjent preparat. Vi er glade for at legemiddelfirmaet Meda har tatt utfordringen og søkt godkjennelse i Norge, sier Madsen.

Fenytoin brukes ved ulike former for epilepsi, og også som et alternativ eller tillegg dersom andre medisiner ikke har gitt god nok effekt.