Lisbeth Nilsen

VG-AUDITORIET, OSLO: – Det kan nesten virke som om det lønner seg å få en sjelden sykdom, enn en sykdom som rammer mange? Slik spurte sjefredaktør Lottelise Folge i Dagens Medisin etter Bjørn Inge Larsens innlegg på fagseminaret «Medisin og Politikk», som ble arrangert torsdag ettermiddag.

Vanskelig og krevende
– Det og i det hele tatt å drøfte verdien av et leveår, vil sikkert politikerne anse som både vanskelig og krevende. Dette er heller ikke noe vi er vant til å drøfte, påpekte Larsen.

– Problemet når det gjelder sjeldne sykdommer, er at det er lite forskning på dem. Vi er villige til godta dårligere dokumentasjon av medikamentene før vi er villige til å ta i bruk medikamenter for sjeldne sykdommer, sammenlignet med vanligere sykdommer.

Villige til å betale
– For å stimulere legemiddelindustrien til i det hele tatt å lage medikamenter til dem med sjeldne sykdommer, er europeiske land  villige til å betale for medikamenter til personer med sjeldne sykdommer, la helsedirektøren til.

Viktig debatt
Sjefredaktør Lottelise Folge leder debatten mellom blant andre helsedirektør Bjørn Inge Larsen, direktør Karita Bekkemellem i Legemiddelindustriforeningen og forsker Nils Wilking ved Karolinska Institutet i Sverige.

Også strategidirektør for kreft i Helsedirektoratet, Stein Kaasa, Høyre-politiker og leder for helse- og omsorgskomiteen på Stortinget, Bent Høie (H), professor Erik Wist ved Oslo Universitetssykehus (OUS) Ullevål samt professor og avdelingsleder Kjell Magne Tveit ved avdeling for kreftbehandling ved OUS Ullevål skal forsøke å besvare disse spørsmålene. 

Arrangør av fagseminaret er Dagens Medisin.