I dag, 21. desember, sender Helse- og omsorgsdepartementet et forslag om endringer i kreftregisterforskriften ut på høring.
De foreslåtte endringene skal gjøre det enklere å gjennomføre kreftscreening, samtidig som hensynet til personvernet ivaretas.
Må samtykke i dag
Endringene gjelder behandling av personopplysninger om de som har deltatt i program for tidlig diagnose, eller kontroll for konkret kreftsykdom (kreftscreening), slik Dagens Medisin har omtalt i flere artikler.
Datatilsynet stakk kjepper i hjulene for Kreftregisteret, da man stilte krav om at kvinner som deltar i masseundersøkelsene mot bryst- og livmorhalskreft må samtykke i at Kreftregistret kan lagre personopplysningene deres.
Dersom prøvesvarene er negative, det vil si at det ikke er funnet noe galt, kreves det i dag samtykke for at opplysingene skal kunne lagres permanent i Kreftregisteret.
Vil registrere også negative funn
I høringsnotatet foreslås det å endre kreftregisterforskriften, slik at man kan registrere personopplysninger ved negative funn, såfremt pasienten ikke har reservert seg mot det.
Det forutsettes at den enkelte gis tilstrekkelig informasjon, og at reservasjonsretten enkelt kan benyttes.