Grønt lys for personbasert pasientregister

Joachim Henriksen

Stortinget har nå vedtatt en ny forskrift for innsamling av helseopplysninger i Norsk Pasientregister. Forskriften, som ble vedtatt den 7. desember, innebærer at registeret nå kan lagre personidentifiserbare data om pasienter.

Kryptert informasjon
Kjennetegn, som eksempelvis fødselsnummer, skal lagres kryptert, og løsningen er satt under utvidet tilsyn av Datatilsynet. Norsk Pasientregister understreker også at de tar sikkerheten ved slike opplysninger på alvor.

- Dette er en utfordring som vi tar svært alvorlig. Vi tar sikte på å kunne iverksette sikkerhetstiltakene i løpet av 2008, sier avdelingsdirektør Unn E. Huse ved Norsk pasientregister i Sosial- og helsedirektoratet.

Rett til innsyn
Målet med å samle inn slike personavhengige data, er å kunne følge pasientene bedre gjennom forskjellige behandlingstilbud. Dette kan gi bedre kunnskap om utbredelse og forløp av sykdommer, i tillegg til effekten av behandling.

Alle som registreres i systemet, har rett til innsyn i sine egne pasientdata.

Støtter register
- Vi ser på dette som bra for pasientene. Dersom vi ikke kan spore viktige opplysninger, taper vi mer i manglende informasjon enn vi vinner på personvernet, mener konstituert generalsekretær Unni Veirød i Norsk Pasientforening.

- Betyr det at dere setter verdien av pasientregisteret foran risikoen for lekkasjer?

- Systemet må selvfølgelig bli så vanntett som mulig. Samtidig kan vi aldri få noen absolutt garanti, systemet betjenes jo av mennesker. Så du kan vel si det slik, at til tross for risiko for at informasjon kommer på avveie, mener vi at registreringen allikevel er til det beste for pasientene, sier Veirød.