BESTEMMER: Bilde av Beslutningsforum fra tidligere møte. FV: Herlof Nilssen, adm. dir Helse Vest, Øystein Winje, brukerrepresentant, Stig Slørdahl, adm. dir Helse Midt, Cathrine Lofthus, adm. dir Helse Sør-Øst og Lars Vorland, adm. dir Helse Nord og leder for Beslutningsforum. Arkivfoto: Lasse Moe Foto:

To ulike hepatitt-C-behandlinger inn i LIS-anbudet

Det betyr at det nå er flere legemidler som er godkjent for HCV genotype 1, 2 og 3.

Publisert

Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.

Mandag vurderte Beslutningsforum to behandlinger for Hepatitt-C.

Statens Legemiddelverk (SLV) hadde før møtet kommet frem til at kombinasjonstabletten med sofosbuvir/velpatasvir/voksilaprevir (Vosevi) kan inngå i Sykehusinnkjøps LIS-anbud for HCV genotype 1, 2 og 3. SLV anbefalte at legemidlet konkurrerer på lik linje med andre behandlinger til pasientene med genotypene, uten cirrhose og med kompensert cirrhose.

Beslutningsforum vurderte også sofosbuvir og velpatasvir (Epclusa) for genotype 1, som tidligere har blitt godkjent til behandling av genotype 2 og 3.
Legemiddelverket anbefalte også her at legemidlene kan inngå i LIS-anbud som tilsvarende behandlinger.

Avgjørelsen
Beslutningsforum kom i dag frem til at begge disse legemidlene kan inngå i LIS-anbudet, opplyser Lars Vorland, leder i Beslutningsforum. Samtidig kan de ikke tas i bruk enda.

– Legemidlene skal ikke tas i bruk før anbudet gjøres den 1. februar 2018.

Med til historien hører det at et konkurerende legemiddel for HCV genotype 1, 2 og 3, glekaprevir/pibrentasvir (Maviret), ble godkjent under forrige møte i beslutningsforum.

– Får dere nå en reell priskonkurranse på behandling av genotype 1,2 og 3 med den rette indikasjonen?

– Ja, nå håper vi på konkurranse, sier Vorland.

Powered by Labrador CMS