Illustrasjonsfoto: Colourbox Foto:

Studie antyder at kontroversiell ME-metode kan fungere på ungdom

En ny studie har sett på om Lightning Process kan fungere på ungdom med ME.

Publisert

Denne artikkelen er mer enn fem år gammel.

Lightning Process er et kommersielt treningsprogram som benyttes av personer med CFS/ME.

100 unge med i studien
Nå har en ny studie sett på om metoden kan fungere på unge.

Førsteforfatter er Esther Crawley, barnelege og professor i barnehelse ved Bristol University.
Studien omfatter 100 unge mellom 12 og 18 år. Halvparten fikk den vanlige rehabiliteringsbehandlingen som Crawley og sykehuset gir, mens den andre halvparten fikk behandling med Lightning Process i tillegg.

Den vanlige behandlingen sykehuset gir, består av å forbedre søvnkvaliteten, treningsprogram og av og til kognitiv adferdsterapi.

Resultatene er publisert i Archives of Disease in Childhood, og viser at barna som gikk gjennom metoden hadde det bedre enn de andre, etter seks måneder.
Etter 12 måneder hadde de ytterligere forbedret funksjon: Fysisk funksjon, utmattelse, angst og depresjon var bedre i Lightning Process-gruppen enn i den andre gruppen, fastslår studien.

Begrensninger
Men studien har mange begrensninger, påpeker førsteforfatter Crawley overfor The Guardian: 

– Det som er viktigst å fortelle disse familiene, er at vi ikke vet om Lightning Process virker som behandling alene. Og vi vet ikke om det fungerer for voksne, og vi vet ikke om det virker for barn i barneskole-alder.

– Det kreves flere studier før dette kan vurderes å bli tatt inn som behandling i det offentlige helsevesenet, sier hun til The Guardian.

Metoden er omtalt som kontroversiell, og er utviklet av osteopat Phil Parker på 1990-tallet.

The Guardian skriver at det særlig er «aktivister som er svært kritiske til enhver antydning om at årsaken til sykdommen er psykologisk heller enn fysisk, som peker på den som kontroversiell».

I Norge er det nylig delt ut 30 millioner kroner til forskning på ME.

I fjor inviterte Forskningsrådet pasienter med kronisk utmattelsessyndrom (CFS/ME) til et pilotprosjekt med navnet «behovsidentifisert forskning».
ME-pasientene selv fikk være med å bestemme hva som skulle forskes på.

Tre av de fire store prosjektene som fikk pengene fra Forskningsrådet, tar for seg fysiologiske aspekter ved ME.

Artikkelen er oppdatert kl 18:53, 21/9-17

Powered by Labrador CMS